羊水穿刺沒過怎麼辦
羊水穿刺沒過會怎麼辦需要看胎兒的染色體異常情況而定。
羊水穿刺主要是用來確診胎兒有沒有染色體疾病,若結果顯示異常,醫生會建議孕婦做遺傳諮詢,瞭解更多的信息,一般需要把胎兒的染色體和準爸媽的進行對比,若是遺傳父母的,一般是可以繼續妊娠。其他情況則會建議孕婦引產,因為染色體疾病在現代是沒有辦法徹底治療的,這樣的孩子一旦生下來,對家庭是一個很沉重的負擔。
羊水穿刺準嗎
羊水穿刺結果準確率高達99%以上。
一般情況下,羊水穿刺的結果是準確率最高的,特別是對染色體檢查的成功率高於99%。但它的結果也會受一些因素的影響。比如少數羊水檢體因為母親血液污染嚴重,細胞沒有辦法生長,還有另外因為其他因素,也可能無法得到細胞的染色體。這時候,可能要重新抽羊水,染色體結果的正確性高達99.8%以上。少數情況下,因母血細胞的污染,染色體異常的特性,會有極少比率的錯誤。
羊水穿刺結果怎麼看
羊水穿刺的結果一般是2-3周就可以出來,但具體的還要看所在醫院的時間安排。那麼,羊水穿刺的結果怎麼看呢?
1、看描述
羊水穿刺結果報告單描述為:經羊水細胞培養染色體400-500條帶G顯帶分析,所分析之分裂中,未發現18、13及21三體。
結果分析:未發現18、13及21三體説明染色體正常,也就是寶寶發育正常。
2、看甲胎蛋白
羊水穿刺報告單上有甲胎蛋白(AFP)含量這個數據,一般通過這個數據可以看胎兒患有畸形的風險。
正常值:正常胎兒羊水中AFP值,在妊娠13周已達高峯,均值為26.303μg/L(26303ng/ml);妊娠19周下降最快,至足月妊娠時,均值為1.266μg/L(1266ng/ml)。
結果分析:若羊水AFP高於均值,説明胎兒很可能是無腦兒或脊柱裂的胎兒,也有可能是其他多種畸形,如先天性腎病、食道或腸閉鎖、臍疵、囊性水瘤、骶尾部畸胎瘤、Rh血型不和、先天愚型、先天性性腺發育不全等。
3、看羊水雌三醇
羊水雌三醇(E3)能夠準確地反映胎兒胎盤單位的功能狀態及估計異常胎兒的預後。
結果分析:正常胎兒羊水中的E3值是大於100μg/ml,若分析單上顯示E3小於100μg/ml,則表示胎兒預後不良。
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