nt和唐篩有什麼區別
兩者的區別還是很大的,無論是篩查的先後順序還是檢驗方式等等都不一樣。唐氏篩查是指妊娠16—18周的時候,對於預產期年齡在35週歲以下的女性,通過抽取孕婦的外周血,進行胎兒染色體異常的血清生化學指標的檢測,通過生化指標的檢測來判斷胎兒患21三體綜合徵、18三體綜合徵以及開放性神經管畸形的風險。NT檢查是在妊娠11—13周加6的時候,通過超聲來測量胎兒頸後透明層的厚度也就是NT值,測量的結果如果超過3mm以上,考慮胎兒有染色體異常的風險,因此NT是胎兒染色體異常的超聲軟指標。
二者一個是生化學指標,另一個是超聲指標,因此它們是不一樣的,但是同樣都是對於胎兒染色體是否有異常風險的篩查。
nt正常值範圍是多少
NT檢查主要是篩查出那些先天畸形的胎兒,通過胎兒的頸項透明帶厚度判斷。它的正常值是小於2.5mm的。如果2.5mm以上,胎兒的先天性心臟病、神經管畸形的可能性增加,需要進一步進行無創DNA或羊水穿刺以確診胎兒有無畸形。
處於正常範圍,也不能完全排除胎兒有畸形的可能,因為NT檢查只是排畸的第一個檢查,後面還要綜合唐氏篩查和四維超聲檢查進一步排除胎兒18三體綜合徵、21三體綜合徵等染色體異常的可能性。
唐篩正常值範圍是多少
唐氏篩查的正常值是小於1比1千,叫做低風險。如果是大於1比1千的,會判為臨界風險或者高風險。唐氏篩查本身並不是一個非常準確的檢查,所以唐氏篩查結果異常的話也不需要過於緊張,需要進一步的檢查清楚。
比如説做無創dna或者做絨毛穿刺羊水穿刺這種產前診斷,確定胎兒有沒有患有唐氏綜合症。總的來説唐氏綜合徵的發病率還是比較低的,特別是在35歲以下的孕婦發病率是比較低的,大家不要過於擔心。
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