唐篩臨界風險要不要緊
一般來說唐篩臨界風險最後檢查結果都是沒問題的。唐氏篩查是檢查胎兒患有二十一三體,十八三體,以及開放性神經管缺陷的風險值,根據計算的風險值與標準值進行對比,可以得出高風險,低風險和臨界風險。比如二十一三體綜合徵臨界範圍是1:271-1:1000之間。
十八三體綜合徵臨界風險,範圍是1:36一1:1000之間,如果計算出的風險值介於這個範圍之內,那麼稱為臨界風險的,這種情況可以做無創DNA進一步檢測確診的。
唐氏篩查結果怎麼看
唐氏篩查結果一般是有高風險、臨界風險、低風險等情況,最好根據結果來判斷。如果高風險和臨界風險,不排除胎兒有唐氏綜合徵,需要進一步羊水穿刺檢查。如果確定胎兒是唐氏綜合徵,需要引產,以免影響寶寶發育。低風險屬於正常現象,不用擔心。
如果高齡孕婦,出現的結果異常,可能跟年齡有關,不一定是胎兒畸形,需要做羊水穿刺或無創DNA等,可以確定寶寶發育情況。不要給自己壓力,建議放鬆心情,有助於寶寶發育。
唐篩神經管畸形準確率
唐氏篩查,篩查神經管畸形的準確率為85%~90%。大約90%左右的神經管畸形患者的血清和羊水中AFP水平異常增高,因此血清AFP可作為神經管畸形的篩查指標。唐氏篩查一般在妊娠14至20周內,以中位數的倍數MoM為單位,正常範圍為0.65至2.5 MoM。單胎AFP大於2.5MoM為陽性,敏感性為80%~90%,大於3.5倍MoM提示神經管缺陷風險明顯升高,雙胎者大於4~5MoM為陽性。
唐氏篩查主要是孕期的一項排畸檢查,主要篩查唐氏綜合症、18三體綜合症、開放性神經管缺陷。一般唐氏篩查抽血後一週會出結果,如果結果為臨界風險或高風險,需要進一步的檢查。
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