B超單的祕密: 胎寶健不健康，要看這些“軟指標”！

今天，醫學專家來為我們解釋這些疑惑：

1、關於超聲軟指標隨著超聲儀器對細微結構更加清晰顯示，越來越多的胎兒結構微小變化被發現，這些微小變化被稱為超聲“軟指標”。常見的有以下幾種情況：

心室強光點

我們的心臟，由好幾個房間組成，左右各有一個心房和心室，兩側的心房和心室之間，都有一扇門隔開。控制這兩扇門開啟、關閉的，是一些像鎖鏈一樣的組織，一頭連在牆上，一頭連在門上。

如果這些鎖鏈增粗、增多，或者因為胎兒心臟太小，鎖鏈和門分不太清楚，B超下就會看到強光點。

研究發現：染色體異常（比如唐氏綜合徵）的胎兒，超聲檢出心室強光點的機率明顯增加。也就是說，心室強光點並不是胎兒心臟病的表現，而是染色體異常的一個預測指標。

腎盂分離腎盂簡單的說就是腎和輸尿管連線的地方。一般來說，如果胎兒腎盂分離不超過10mm，是屬於正常範圍的。

如果這個距離繼續增大就要定期複查了，如果胎兒是雙側腎盂分離，唐氏兒的風險就會增加。

側腦室輕度增寬胎兒的側腦室裡面有組織產生液體，排出至腦內和脊柱內起到保護這些組織的作用，它的寬度是可以測量的，一般以10mm為正常界限。

如果側腦室寬度介於10-15mm之間就一定要查胎兒染色體，很多與染色體異常有關。

脈絡膜囊腫

脈絡膜囊腫也是染色體異常的標記物，而且多數是18號染色體異常，而18號染色體的異常多數是合併很多嚴重畸形，並容易被超聲發現的。

如果脈絡膜囊腫有合併其他異常，或與其他染色體異常的標記物同時出現，就要考慮做染色體檢查了。

2、軟指標異常需要引起重視當醫生通過B超發現了這些異常後，會結合準媽媽的年齡、孕周、以及是否有其他高風險因素，來決定是否要做進一步的診治。如果懷疑胎兒有染色體異常的可能，通常會建議準媽媽做相關的遺傳學檢查，比如以下幾種：

無創產前基因檢測

無創產前基因檢測是通過採集5ml孕婦外周血，提取其中游離DNA，採用第二代高通量測序技術進行測序，通過生物資訊分析，得出胎兒患“染色體非整倍體”的風險率。

羊水穿刺羊水穿刺是指在超音波的導引下，用細長針穿入子宮壁，抽取適量羊水進行綜合查驗的檢測方法。

這兩種檢測方式準確率都很高，但是從檢查方式來看，無創產前基因檢測因為取樣方便，無流產和感染風險，更容易被準媽媽們接受。

如果準媽媽在超聲檢查中發現異常，一定要根據自身情況，諮詢醫生，及時選擇合適的產前診斷方式，這可是關係到寶寶健康的頭等大事~~